VšĮ Centro poliklinikoje konsultuoja gydytoja genetikė Sandra Tumėnė

•  Konsultuoja dėl:

  -- genetinių tyrimų (NIPT, PRISCA I ir PRISCA II);

  -- pasikartojančių persileidimų

  -- nėštumo vyresniame amžiuje

  -- planuojančioms nėštumą esant paveldimoms ligoms šeimoje

  -- esant nėštumui ir rizikos veiksniams: vartojami medikamentai (dėl ligų ar būklių nesusijusių su nėštumu), sergama virusinėmis infekcijomis

• Atlieka genetines vaisiaus echoskopijas. Genetinės vaisiaus echoskopijos metu galima pamatuoti vaisiaus ilguosius kaulus, galvos ir pilvo apimtį, įvertinti smegenų struktūras, veido kauliukus, širdies kameras ir nustatyti svarbių kraujagyslių bei vožtuvų tėkmę, ieškoti kitų genetinės patologijos žymenų.
• Atlieka vaisiaus 3D ir 4D apžiūrą: vaisius įvertinamas trimatėje erdvėje, tokiu būdu galima tiksliai įvertinti vaisiaus veido, galūnių ir lyties organų anomalijas
  
  

VšĮ Centro poliklinikoje planinėms gydytojo genetiko konsultacijoms registruojami pacientai (telefonu (8 5) 244 2244 arba internetu per pacientų portalą https://ipr.esveikata.lt/), turintys gydančio gydytojo pagal gyvenamąją vietą siuntimą, esant šiems atvejams:

• Jeigu esate 35 metų ir vyresnė suėjus gimdymo terminui
• Vaisiaus biologinis tėvas yra 42 metų ir vyresnis apvaisinimo laikotarpiu
• Jums yra buvę ne mažiau kaip 2 savaiminiai persileidimai ar nesivystantys nėštumai
•  Jeigu jūs nėštumo metu persergate ar sergate infekcine liga (raudonuke, toksoplazmoze, citomegalo virusine infekcija ar kt.), ar esate paveikiama žalingų cheminių ir (ar) fizinių veiksnių (radiacijos, chemoterapijos, aukštos temperatūros ar vaistų, galinčių turėti teratogeninį poveikį)
• Ultragarsiniu tyrimu nustatoma vaisiaus ir (ar) nėštumo patologija arba chromosominės patologijos žymenys
• Su vaisiaus biologiniu tėvu esate pirmos–trečios eilės giminės
•  Kai jūs pastojate po pagalbinio apvaisinimo procedūros. Apvaisinant mėgintuvėlyje išorės veiksnių poveikis gali būti stipresnis vaisiui nei jam užsimezgant jūsų organizme
• Jeigu ankstesnių nėštumų metu Jums buvo nustatyti vaisiaus chromosomų skaičiaus ar struktūros pokyčiai
• Jeigu esate pagimdžiusi vaiką, sergantį chromosomine ar genine liga, arba vaiką, kuriam nustatytos dauginės formavimosi ydos
• Nors vienas nėštumas buvo nutrauktas dėl vaisiaus formavimosi ydų
• Jūs arba vaisiaus biologinis tėvas serga paveldima liga ar turi įgimtą vystymosi defektą, ar yra paveldimos ligos nešiotojas
• Jūs arba vyro (vaisiaus biologinio tėvo) pirmos eilės giminės serga paveldima liga arba turi įgimtą vystymosi defektą
• Jums arba vaisiaus biologiniam tėvui nustatomi subalansuoti chromosomų persitvarkymai arba mozaikinis kariotipas
• Jūsų kraujo serume nustatomi biocheminiai chromosominių ligų ar nervinio vamzdelio defektų žymenys